KIMIA ORGANOLOGAM PDF

Abstract The phthalonitrile derivative chosen for the synthesis of substituted phthalocyanines [M: 2H, Zn II , Co II ] with four chloro and four phenyloxyacetic acid substituents on the periphery is 4-chloro 4phenyloxyacetic acid phthalonitrile. The sodium salt of carboxyl substituted zinc phthalocyanine is good soluble in water. Further reactions of zinc and cobalt phthalocyanines bearing phenyloxyacetic acid with thionylchloride gave the corresponding acylchlorides. This functional group reacted with hydroxymethylferrocene in dry DMF to obtain ferrocenyl substituted phthalocyanines. Also chloro substituent in new phthalonitrile was substituted with hexylsulfanyl substituent and its cyclotetramerization in the presence of Zn AcO 22H2O and 2 dimethylamino ethanol resulted with zinc phthalocyanine. Also fluorescence spectral properties are reported.

Author:Fenrigul Arashirn
Country:Congo
Language:English (Spanish)
Genre:Music
Published (Last):5 May 2012
Pages:490
PDF File Size:9.51 Mb
ePub File Size:9.13 Mb
ISBN:339-6-37985-358-6
Downloads:56702
Price:Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader:Gajora



Organotimah atau stanana adalah senyawa kimia berdasar timah dengan substituen hidrokarbon. Kimia organotimah adalah bagian dari bidang kimia organologam yang lebih luas.

Senyawa organotimah pertama adalah dietiltimah diiodida C 2 H 5 2 SnI 2 , ditemukan oleh Edward Frankland pada tahun Bidang ini tetap kaya dengan banyak aplikasi di industri dan aktivitas berkelanjutan di laboratorium penelitian. Senyawa organotimah umumnya diklasifikasikan sesuai tingkat oksidasinya. Senyawa timah IV adalah yang paling umum dan paling banyak kegunaannya. Derivat tetraorgano selalu tetrahedral.

Bromida, iodida, dan fluorida juga diketahui tetapi kurang penting. Senyawa-senyawa ini dikenal karena banyaknya gugus R. Mereka selalu tetrahedral. Tri- dan dihalida membentuk aduk dengan basa Lewis yang baik seperti piridin. Fluoridanya cenderung berasosiasi sedemikian rupa sehingga dimetiltimah difluorida membentuk polimer seperti lembaran.

Halida di- dan terutama triorganotimah, mis. T tributiltimah klorida, menunjukkan toksisitas mendekati hidrogen sianida. Anggota induk dari deret ini, stanana SnH 4 , adalah gas tak berwarna yang tidak stabil.

Kestabilannya berkorelasi dengan jumlah substituen organik. Tributiltimah hidrida digunakan sebagai sumber radikal hidrida dalam beberapa reaksi organik. Oksida dan hidroksida organotimah adalah produk umum dari hidrolisis halida organotimah. Tidak seperti derivat kesesuaiannya dari silikon dan germanium, oksida dan hidroksida timah sering kali mengadopsi struktur dengan pusat timah penta- dan bahkan heksakoordinasi, terutama untuk turunan diorgano- dan monoorgano.

Gugus Sn-O-Sn disebut stanoksana. Oksida dan hidroksida terstruktur paling sederhana adalah derivat triorganotimah. Hidroksida triorganotimah seperti itu ada dalam kesetimbangan dengan distanoksana:. Dengan hanya dua substituen organik pada masing-masing pusat Sn, oksida dan hidroksida diorganotimah secara struktural lebih kompleks daripada turunan triorgano. Distanoksana berada sebagai dimer dari dimer dengan rumus [R 2 SnX] 2 O 2 di mana gugus X misalnya, klorida, hidroksida, karboksilat dapat berupa terminal atau jembatan lihat Tabel.

Hidrolisis trihalida monoorganotimah berpotensi menghasilkan asam stananoat, RSnO 2 H. Model bola-dan-tongkat untuk t-Bu 2 SnO 3. Tidak seperti analog karbon IV tapi agak seperti senyawa silikon, timah IV juga bisa berkoordinasi menjadi lima dan bahkan enam atom, bukan empat seperti biasanya.

Senyawa hiperkoordinasi ini biasanya memiliki substituen elektronegatif. Sejumlah contoh hipervalensi ditunjukkan oleh oksida organotimah dan karboksilat terkait serta turunan pseudohalida terkait. Semua penta- dan heksaorganostanat bahkan telah ditandai, [6] sementara pada tahun berikutnya dilaporkan senyawa tetraorganotimah enam koordinasi.

Hal ini mencerminkan sifat hipervalennya. Kation semacam itu analog dengan karbokation. Mereka telah dikarakterisasi secara kristalografi untuk substituen organik yang besar, seperti 2,4,6-triisopropilfenil.

Radikal timah, dengan rumus R 3 Sn, disebut radikal stanil. Misalnya, tributiltimah hidrida tri-n-butil stanana berfungsi sebagai sumber "atom hidrogen" yang berguna karena stabilitas radikal tributiltimah.

Senyawa organotimah II agak langka. Senyawa dengan rumus empiris SnR 2 agak rapuh dan berada sebagai cincin atau polimer bila R tidak besar. Polimernya, yang disebut polistanana , memiliki rumus SnR 2 n. Pada prinsipnya senyawa timah divalen mungkin diharapkan membentuk analog alkena dengan ikatan ganda formal. Memang, senyawa dengan rumus Sn 2 R 4 , disebut distanena , dikenal dengan substituen organik tertentu. Pusat Sn cenderung sangat piramidal.

Senyawa monomer dengan rumus SnR 2 , analog dengan karbena , juga dikenal dalam beberapa kasus. Spesies tersebut mengalami dimerisasi reversibel ke distanilena pada kristalisasi: [11]. Stanena , senyawa dengan ikatan rangkap timah-karbon, dicontohkan oleh turunan stanabenzena. Stanola , analog struktural dari siklopentadiena , menunjukkan sedikit karakter ikatan ganda C-Sn.

Senyawa Sn I langka dan hanya teramati dengan ligan yang sangat besar. Salah satu keluarga khelat yang menonjol diakses dengan pirolisis tristanilena tersubstitusi 2,6-dietilfenil [Sn C 6 H 3 -2,6-Et 2 2 ] 3 , yang menghasilkan cluster jenis kubana dan prismana. Distanuna hanya ada untuk substituen yang sangat besar. Tidak seperti alkuna , inti C-Sn-C dari distanuna ini tidak linier, meskipun planar.

Senyawa tersebut dibuat dengan reduksi halida ariltimah II besar. Senyawa organotimah dapat disintesis dengan berbagai metode. Contohnya adalah sintesis tetraetiltimah: [15]. Senyawa tetraorganotimah simetris, terutama turunan tetraalkil, kemudian dapat diubah menjadi berbagai macam campuran klorida melalui reaksi redistribusi juga dikenal sebagai "komproporsionasi Kocheshkov" dalam kasus senyawa organotimah :.

Metode terkait melibatkan redistribusi timah halida dengan senyawa organoaluminium. Senyawa campuran timah organo-halo dapat dikonversi menjadi campuran turunan organik, seperti yang digambarkan pada sintesis dibutildiviniltimah: [16].

Hidrida organotimah dihasilkan dengan mereduksi campuran klorida alkil. Sebagai contoh, perlakuan dibutiltimah diklorida dengan litium aluminium hidrida menghasilkan dibutiltimah dihidrida, minyak tak berwarna yang dapat disuling: [17]. Reaksi penggabungan ala Wurtz antara senyawa alkil natrium dengan halida timah menghasilkan senyawa tetraorganotimah.

Reaksi penting, yang dibahas di atas, biasanya berfokus pada halida organotimah dan pseudohalida dengan nukleofil. Dalam bidang sintesis organik , reaksi Stille dianggap penting. Ini memerlukan reaksi penggandengan dengan halida organik terhibridisasi sp 2 yang dikatalisis oleh paladium:.

Senyawa organotimah juga digunakan secara luas dalam kimia radikal misalnya, siklisasi radikal , deoksigenasi Barton—McCombie , dekarboksilasi Barton , dll. Senyawa organotimah secara komersial digunakan sebagai stabilisator dalam polivinil klorida. Dalam kapasitas ini, mereka menekan degradasi dengan menghilangkan gugus klorida alilik dan dengan menyerap hidrogen klorida.

Aplikasi ini menghabiskan sekitar Kelas utama senyawa organotimah adalah diorganotimah ditiolat dengan rumus R 2 Sn SR' 2. Ikatan Sn-S adalah komponen reaktif. Karboksilat diorganotimah, misalnya, dibutiltimah dilaurat , digunakan sebagai katalis untuk pembentukan poliuretan , untuk vulkanisasi silikon, dan transesterifikasi.

Turunan-turunan trifeniltimah digunakan sebagai komponen aktif cat antijamur dan fungisida pertanian. Triorganotimah lainnya digunakan sebagai mitisida dan akarisida. Tributiltimah oksida telah banyak digunakan sebagai pengawet kayu. Senyawa tributiltimah pernah banyak digunakan sebagai zat anti- biofouling untuk meningkatkan efisiensi kapal laut. Kekhawatiran atas toksisitas [18] senyawa ini beberapa laporan menggambarkan efek biologis terhadap kehidupan laut pada konsentrasi 1 nanogram per liter menyebabkan larangan di seluruh dunia oleh Organisasi Maritim Internasional.

Kompleks organotimah telah dipelajari sebagai terapi antikanker. Minyak tak berwarna tributiltimah , prekursor untuk senyawa butil-timah lainnya. Tributiltimah oksida , larutan tak berwarna sampai kuning pucat yang digunakan dalam pengawetan kayu. Trifeniltimah asetat , suatu padatan kristal putih, digunakan sebagai insektisida dan fungisida. Trifeniltimah klorida , padatan putih yang sangat beracun, digunakan sebagai biosida.

Trimetiltimah klorida , suatu padatan putih beracun, pernah digunakan sebagai biosida. Trifeniltimah hidroksida , suatu serbuk putih, digunakan sebagai fungisida. Azosiklotin , sebuah padatan putih, digunakan sebagai akarisida untuk mengendalikan tungau laba-laba pada tanaman. Cyhexatin, suatu padatan putih, digunakan sebagai akarisida dan mitisida.

Heksametilditimah digunakan sebagai perantara dalam sintesis kimia. Senyawa triorganotimah bisa sangat beracun.

Tri- n -alkiltimah adalah fitotoksik dan oleh karena itu tidak dapat digunakan di pertanian. Bergantung pada kelompok organik, mereka bisa menjadi bakterisida dan fungisida yang kuat. Merefleksikan bioaktivitas mereka yang tinggi, "tributiltimah" pernah digunakan dalam cat anti-fouling di laut.

Senyawa tetraorgano-, diorgano-, dan monoorganotimah umumnya menunjukkan toksisitas rendah dan aktivitas biologis rendah. Namun DBT mungkin bersifat imunotoksik. Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas. Daftar isi. Artikel utama untuk kategori ini adalah Stanoksana. Struktur diorganotimah oksida, menyoroti ikatan intermolekul ekstensif. Journal of Organometallic Chemistry. Coordination Chemistry Reviews. Mak Journal of Organometallic Chemistry : — Van; Luijten, J. Synth , 39 : 10, doi :

MANUAL DO TELEJORNALISMO PDF

BACHELOR DEGREE (S1)

Organotimah atau stanana adalah senyawa kimia berdasar timah dengan substituen hidrokarbon. Kimia organotimah adalah bagian dari bidang kimia organologam yang lebih luas. Senyawa organotimah pertama adalah dietiltimah diiodida C 2 H 5 2 SnI 2 , ditemukan oleh Edward Frankland pada tahun Bidang ini tetap kaya dengan banyak aplikasi di industri dan aktivitas berkelanjutan di laboratorium penelitian. Senyawa organotimah umumnya diklasifikasikan sesuai tingkat oksidasinya. Senyawa timah IV adalah yang paling umum dan paling banyak kegunaannya. Derivat tetraorgano selalu tetrahedral.

ASSIMIL GRECO ANTICO PDF

Kimia Organologam: Kristianus Raidra Rustina Septiani

Reaksi penggandengan , Reaksi kopling , ataupun Penggandengan kopling oksidatif merupakan istilah dalam kimia organik yang merujuk pada sekelompok reaksi kimia organologam di mana dua fragmen hidrokarbon digandengkan kopling dengan bantuan katalis yang mengandung logam. Richard F. Heck , Ei-ichi Negishi dan Akira Suzuki dianugerahi Penghargaan Nobel bidang Kimia atas kinerjanya mengembangkan reaksi penggandengan silang berkatalis paladium. Mekanisme reaksi secara umum diawali dengan adisi oksidatif pada suatu halida organik terhadap katalis. Selanjutnya, partner kedua mengalami transmetalasi , yang menempatkan kedua partner kopling pada pusat logam yang sama sekaligus mengeliminasi gugus fungsional.

BC317 DATASHEET PDF

Reaksi penggandengan

.

LATHEM 1000E MANUAL PDF

Research Field

.

Related Articles